Automotivo
- Interpretação dos requisitos da ISO/TS 16969
- APQP - Planejamento Avançado da Qualidade do Produto e Plano de Controle
- PPAP – Processo de Aprovação de Peças de Produção
Interpretação dos Requisitos da ISO/TS 16969
Objetivo
Interpretar os requisitos da Especificação Técnica ISO TS 16949, e compreender a metodologia de cadeia de processos.
Público Alvo
Profissionais de interessados em Gestão da Qualidade.
É aconselhável no mínimo nível técnico dos participantes, e que tenham conhecimento da Norma ISO 9001:2015
Conteúdo Programático:
Histórico;
Interpretação da Especificação Técnica;
Cadeia de Processos;
Implantação do SGQ;
Obstáculos à implantação;
Discussões em trabalhos em grupo.
Duração: 16:00
APQP - Planejamento Avançado da Qualidade do Produto e Plano de Controle
Objetivo
Apresentar a metodologia aplicada no desenvolvimento de novos produtos/processos utilizado pela indústria automobilística. Discutir seus objetivos, e a suas diversas fases de desenvolvimento.
Público Alvo
Profissionais envolvidos nas áreas da Qualidade, Processos de Fabricação, Projetos, Produção
Conteúdo Programático:
. Por que fazer o APQP?
. Atendendo as necessidades e expectativas do cliente;
. Por que os APQP´s falham?
. Definição; Objetivos;
. Etapas do APQP;
. Projeto e Desenvolvimento do Produto;
. Projeto e Desenvolvimento do Processo;
. Fluxograma do Processo;
. Plano de Controle;
. Protótipo;
. Pré série;
. Produção;
. Validação do processo;
. Formulários.
Exercícios práticos:
Mapeamento do Processo APQP, APQP simulado.
Duração: 16:00h
PPAP – Processo de Aprovação de Peças de Produção
Objetivo
Apresentar a metodologia aplicada no processo de homologação de novos produtos pela indústria automobilística. Discutir seus objetivos, e os relatórios envolvidos
Público Alvo
Profissionais envolvidos nas áreas da Qualidade, Processos de Fabricação, Projetos, Produção, Manutenção e Vendas
Conteúdo Programático:
. Introdução / Histórico;
. Objetivos do PPAP;
. Quando aplicar o PPAP;
. Níveis de Submissão do PPAP;
. Relatórios envolvidos;
. Validação do processo;
. Formulários
Duração: 8:00h